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ChemielaborantIn

2014-07-04T10:07:02Z

Lenaurs:

Als ChemielaborantIn stellt man chemische Wirkstoffe her und erforscht diese. Dazu sollte ein Grundwissen über chemische Abläufe vorhanden sein.

== Vorraussetzungen ==
Eine Vorraussetzung für die Ausbildung zum/r ChemielaborantIn ist es, mindestens einen '''guten MSA''', besser noch ein '''ABI''' zu haben. Außerdem sollte man ein '''Grundwissen in der Chemie''', also das Kennen von wichtigen Gleichungen von chemischen Verfahren, und '''gute Noten in allen naturwissenschaftlichen Fächern''' mitbringen.

== Inhalt und Ablauf ==
Die '''Ausbildung''' umfasst '''3 1/2 Jahre''', bei guten Noten kann sie jedoch auch nach 3 Jahren abgeschlossen werden. Die Ausbildung endet mit einer Prüfung vor der deutschen Handelskammer. Der erste Teil der Prüfung findet nach dem 2. Jahr der Ausbildung statt und der 2.Teil am Ende der Ausbildung.

Während der Ausbildung lernt man, wie man Versuchsabläufe plant und Versuche aufbaut, wie man Substanzen herstellt und trennt, Untersuchungsergebnisse auswertet und vieles mehr.

== Karrierechancen und Einkommen ==
Chemielaboranten/Innen sind sehr gesucht, sodass viele Unternehmen ihre eigenen Ausbildungsstätten finanzieren und fördern und dann gleich ihre eigens ausgebildeten Fachkräfte übernehmen können. Je nach Ausbildungsstätte und Ausbildungsjahr kann man während der Ausbildung bis zu 900€ im Monat verdienen. Der Einstiegsgehalt in der Branche beträgt um die 2500€ im Monat(netto)

Entwicklung eines Medikaments

2014-07-03T10:11:30Z

Lenaurs:

In phamazeutischen Unternehmen, wie der [[Bayer Pharma AG]], werden regelmäßig neue Medikamente entwickelt und auf den Markt gebracht. Dieser Prozess dauert bis zu 20 Jahre(Entwicklung meit in ca.12 Jahren) und kostet in dieser Zeit über 1 Mrd Euro.
----
'''1. Wirkstoffentdeckung'''
Die Entwicklung eines wirksamen Medikamentes beginnt mit der Suche nach einem geeigneten Wikstoff. Diesen Prozess kann man in zwei Schritte unterteilen. Zunächst wird die Krankheit, gegen die das Mittel wirken soll, untersucht, um ihre Ursachen zu erforschen. Daran arbeiten [[Mediziner]] bzw. [[Veterinärmediziner]]. Sie werden dabei durch [[Biologielaborant]]en unterstützt. Ist die Ursache erkannt, beginnen die [[Chemiker]] mit ihrer Arbeit. Sie suchen nach einem Stoff(Molekül), welches direkt dort ansetzt, wo der Grund für die Krankheit liegt. Die [[Chemielaborant]]en helfen dabei: Sie "kochen" Stoffe, die als Wirkstoff mögicherweise geeignet sind und untersuchen diese auf ihre Eigenschaften(unter anderem müssen sie feststellen, ob wirklich der gewünschte Stoff entstanden ist und ggf. das Molekül weiter verändern). Ist ein Wirkstoff entdeckt, wird er zum Patent angemeldet. Mehrere Wirkstoffe werden zunächst patentiert, von denen aber schließlich nur eines im Arzneimittel zur Wirkung kommt.
----
'''2. Vorklinische Studien'''
Nun werden die entdeckten Stoffe im Labor getestet. Diese Aufgabe übernehmen größtenteils Biologielaborantens(manchmal auch Veterinärmediziner). Schädliche Wirkungen und Gefahren werden unter anderem an Zell- und Gewebekulturen, mit isolierten Organen oder Bakterien untersucht. Bevor die Präparate jedoch am Menschen getestet werden dürfen, müssen nach dem Gesetz zunächst bestimmte Tierversuche durchgeführt werden. Dabei muss streng darauf geachtet werden, dass die Tiere nicht leiden. Durch die vorklinischen Tests scheidet eine Großzahl der entdeckten Wirkstoffe aus.
----
'''3. Klinische Studien'''
In drei Phasen wird das Medikament nun am Menschen getestet. Die Studien werden an den Probanden unter Aufsicht außenstehender Ärzte durchgeführt.

'''I. Phase''': Untersuchungen an gesunden Freiwilligen

'''II. Phase''': Untersuchungen an Patienten

'''III. Phase''': Untersuchungen an einer größeren Zahl von Patienten

Bei diesen Tests bleibt meist unter etwa 5 möglichen Wirkstoffen einer übrig. Dieser ist dann im fertigen Medikament enthalten.
----
'''4. Zulassung'''
Sobald alee Test durchgeführt sind und der richtige Stoff dadurch gefunden wurde, wird das Medikament zur Zulkassung eingereicht. Ein dicker Ordner mit allen Forschungsergebnissen wird von den zuständigen Behörden geprüft. Wenn die zutreffenden Gesetze eingehalten werden, bekommt das Unternehmen die Zulassung für sein Arzneimittel.
----
'''5. Produktion & Verkauf'''
Nachdem das Medikament zugelassen ist, müssen für den Verkauf große Mengen Wirkstoff hergestellt werden. Diese Aufgabe haben [[Chemikant]]en in den Fabriken, häufig unter der Aufsicht eines Chemikers. [[Pharmakant]]en sorgen für die weitere Verarbeitung(z.B. Tabletten mit Wirkstoff herstellen, Dragierung etc.) und für die Verpackung. Sie werden meist durch einen [[Pharmazeut]]en beaufsichtigt.

Veterinärmediziner

2014-07-03T10:10:40Z

Lenaurs: Die Seite wurde neu angelegt: „Ein Tierarzt ist Absolvent des Studiengangs "Veterinärmedizin", was als Fachwort für Tiermedizin dient. Er beschäftigt sich mit dem Wohl von Tieren und der…“

Ein Tierarzt ist Absolvent des Studiengangs "Veterinärmedizin", was als Fachwort für Tiermedizin dient. Er beschäftigt sich mit dem Wohl von Tieren und der Forschung im Bereich der Tiermedizin.

'''Studium'''

Das Studium ist nach staatlicher Verordnung geregelt und zur Zeit an fünf Universitäten in Deutschland möglich, dazu gehört auch die [[Freie Universität Berlin]] ([http://www.fu-berlin.de/services/fu-berlin/ses/search?q=veterin%C3%A4rmedizin&x=0&y=0]). Nach der zuständigen Verordnung(TAppV) dauert es 11 Semester.
Nach dem Studium sind Spezialisierungen durch Weiterbildung möglich. Auch die Dissertation ist in diesem Fach möglich.
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'''Beschäftigung'''

Veterinärmediziner können sowohl in einer Praxis oder einer Tierklinik, als auch im Labor arbeiten. Sie überwachen die Arbeit und die Einhaltung des Tierschutzes bei der Arbeit von Biologielaboranten und helfen bei der Entwicklung von Medikamenten für Tiere.

Biologielaborant

2014-07-03T09:37:59Z

Lenaurs:

Biologielaborantin ist ein staatlich anerkannter Ausbildungsberuf. Bei der Entwicklung von Medikamenten spielen Biologielaboranten eine wichtige Rolle in der Untersuchung von Organismen. Sie arbeiten unter der Leitung von Medizinern oder Biologen.

'''Ausbildung & Voraussetzungen'''

Die Ausbildung zum/r Biologielaboranten/in dauert in der Regel dreieinhalb Jahre. Bei durchgehend guten Leistungen kann sie auf drei Jahre verkürzt werden. Obwohl es sich um einen gewöhnlichen Ausbildungsberuf hanbdelt, werden heutzutage hauptsächlich Bewerber mit Abitur oder Fachabitur angenommen. Wichtig sind gute Kenntnisse im Naturwissenschaftlichen Bereich und besonders auch Tierliebe, da sie im Labor auch mit Tieren Versuche durchführen.
----
'''Beschäftigung'''

Biologielaboranten führen Versuche und Tests im Labor durch. Neben Untersuchungen an Mikroorganismen, Pflanzen, Körperflüssigkeiten, Geweben usw. führen sie auch Tierversuche durch. Hier ist die Berücksichtigung des Tierschutzes besonders wichtig. Das verbreitete Bild, Laboranten seinen skrupellos gegenüber Tieren, trifft also nicht zu.

Biologielaborant

2014-07-03T09:37:40Z

Lenaurs:

Biologielaborantin ist ein staatlich anerkannter Ausbildungsberuf. Bei der Entwicklung von Medikamenten spielen Biologielaboranten eine wichtige Rolle in der Untersuchung von Organismen. Sie arbeiten unter der Leitung von Medizinern oder Biologen.

'''Ausbildung & Voraussetzungen'''

Die Ausbildung zum/r Biologielaboranten/in dauert in der Regel dreieinhalb Jahre. Bei durchgehend guten Leistungen kann sie auf drei Jahre verkürzt werden. Obwohl es sich um einen gewöhnlichen Ausbildungsberuf hanbdelt, werden heutzutage hauptsächlich Bewerber mit Abitur oder Fachabitur angenommen. Wichtig sind gute Kenntnisse im Naturwissenschaftlichen Bereich und besonders auch Tierliebe, da sie im Labor auch mit Tieren Versuche durchführen.
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'''Beschäftigung'''

Biologielaboranten führen Versuche und Tests im Labor durch. Neben Untersuchungen an Mikroorganismen, Pflanzen, Körperflüssigkeiten, Gewben usw. führen sie auch Tierversuche durch. Hier ist die Berücksichtigung des Tierschutzes besonders wichtig. Das verbreitete Bild, Laboranten seinen skrupellos gegenüber Tieren, trifft also nicht zu.

Biologielaborant

2014-07-03T09:37:05Z

Lenaurs:

Biologielaborantin ist ein staatlich anerkannter Ausbildungsberuf. Bei der Entwicklung von Medikamenten spielen Biologielaboranten eine wichtige Rolle in der Untersuchung von Organismen. Sie arbeiten unter der Leitung von Medizinern oder Biologen.

'''Ausbildung & Voraussetzungen'''

Die Ausbildung zum/r Biologielaboranten/in dauert in der Regel dreieinhalb Jahre. Bei durchgehend guten Leistungen kann sie auf drei Jahre verkürzt werden. Obwohl es sich um einen gewöhnlichen Ausbildungsberuf hanbdelt, werden heutzutage hauptsächlich Bewerber mit Abitur oder Fachabitur angenommen. Wichtig sind gute Kenntnisse im Naturwissenschaftlichen Bereich und besonders auch Tierliebe, da sie im Labor auch mit Tieren Versuche durchführen.
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'''Beschäftigung'''

Biologielaboranten führen Versuche und Tests im Labor durch. Neben untersuchungen an Mikroorganismen, Pflanzen, Körperflüssigkeiten, Gewben usw. führen sie auch Tierversuche durch. Hier ist die Berücksichtigung des Tierschutzes besonders wichtig. Das verbreitete Bild, Laboranten seinen skrupellos gegenüber Tieren, trifft also nicht zu.

Biologielaborant

2014-07-03T09:36:25Z

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Biologielaborantin ist ein staatlich anerkannter Ausbildungsberuf. Bei der Entwicklung von Medikamenten spielen Biologielaboranten eine wichtige Rolle in der Untersuchung von Organismen. Sie arbeiten unter der Leitung von Medizinern oder Biologen.

'''Ausbildung & Voraussetzungen'''
Die Ausbildung zum/r Biologielaboranten/in dauert in der Regel dreieinhalb Jahre. Bei durchgehend guten Leistungen kann sie auf drei Jahre verkürzt werden. Obwohl es sich um einen gewöhnlichen Ausbildungsberuf hanbdelt, werden heutzutage hauptsächlich Bewerber mit Abitur oder Fachabitur angenommen. Wichtig sind gute Kenntnisse im Naturwissenschaftlichen Bereich und besonders auch Tierliebe, da sie im Labor auch mit Tieren Versuche durchführen.
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'''Beschäftigung'''
Biologielaboranten führen Versuche und Tests im Labor durch. Neben untersuchungen an Mikroorganismen, Pflanzen, Körperflüssigkeiten, Gewben usw. führen sie auch Tierversuche durch. Hier ist die Berücksichtigung des Tierschutzes besonders wichtig. Das verbreitete Bild, Laboranten seinen skrupellos gegenüber Tieren, trifft also nicht zu.

Entwicklung eines Medikaments

2014-07-03T09:08:15Z

Lenaurs:

In phamazeutischen Unternehmen, wie der [[Bayer Pharma AG]], werden regelmäßig neue Medikamente entwickelt und auf den Markt gebracht. Dieser Prozess dauert bis zu 20 Jahre(Entwicklung meit in ca.12 Jahren) und kostet in dieser Zeit über 1 Mrd Euro.
----
'''1. Wirkstoffentdeckung'''
Die Entwicklung eines wirksamen Medikamentes beginnt mit der Suche nach einem geeigneten Wikstoff. Diesen Prozess kann man in zwei Schritte unterteilen. Zunächst wird die Krankheit, gegen die das Mittel wirken soll, untersucht, um ihre Ursachen zu erforschen. Daran arbeiten [[Mediziner]] bzw. [[Veterinärmediziner]]. Sie werden dabei durch [[Biologielaborant]]en unterstützt. Ist die Ursache erkannt, beginnen die [[Chemiker]] mit ihrer Arbeit. Sie suchen nach einem Stoff(Molekül), welches direkt dort ansetzt, wo der Grund für die Krankheit liegt. Die [[Chemielaborant]]en helfen dabei: Sie "kochen" Stoffe, die als Wirkstoff mögicherweise geeignet sind und untersuchen diese auf ihre Eigenschaften(unter anderem müssen sie feststellen, ob wirklich der gewünschte Stoff entstanden ist und ggf. das Molekül weiter verändern). Ist ein Wirkstoff entdeckt, wird er zum Patent angemeldet. Mehrere Wirkstoffe werden zunächst patentiert, von denen aber schließlich nur eines im Arzneimittel zur Wirkung kommt.
----
'''2. Vorklinische Studien'''
Nun werden die entdeckten Stoffe im Labor getestet. Diese Aufgabe übernehmen größtenteils Biologielaborantens(manchmal auch Veterinärmediziner). Schädliche Wirkungen und Gefahren werden unter anderem an Zell- und Gewebekulturen, mit isolierten Organen oder Bakterien untersucht. Bevor die Präparate jedoch am Menschen getestet werden dürfen, müssen nach dem Gesetz zunächst bestimmte Tierversuche durchgeführt werden. Dabei muss streng darauf geachtet werden, dass die Tiere nicht leiden. Durch die vorklinischen Tests scheidet eine Großzahl der entdeckten Wirkstoffe aus.
----
'''3. Klinische Studien'''
In drei Phasen wird das Medikament nun am Menschen getestet. Die Studien werden an den Probanden unter Aufsicht außenstehender Ärzte durchgeführt.

'''I. Phase''': Untersunchungen an gesunden Freiwilligen

'''II. Phase''': Untersuchungen an Patienten

'''III. Phase''': Untersuchungen an einer größeren Zahl von Patienten

Bei diesen Tests bleibt meist unter etwa 5 möglichen Wirkstoffen einer übrig. Dieser ist dann im fertigen Medikament enthalten.
----
'''4. Zulassung'''
Sobald alee Test durchgeführt sind und der richtige Stoff dadurch gefunden wurde, wird das Medikament zur Zulkassung eingereicht. Ein dicker Ordner mit allen Forschungsergebnissen wird von den zuständigen Behörden geprüft. Wenn die zutreffenden Gesetze eingehalten werden, bekommt das Unternehmen die Zulassung für sein Arzneimittel.
----
'''5. Produktion & Verkauf'''
Nachdem das Medikament zugelassen ist, müssen für den Verkauf große Mengen Wirkstoff hergestellt werden. Diese Aufgabe haben [[Chemikant]]en in den Fabriken, häufig unter der Aufsicht eines Chemikers. [[Pharmakant]]en sorgen für die weitere Verarbeitung(z.B. Tabletten mit Wirkstoff herstellen, Dragierung etc.) und für die Verpackung. Sie werden meist durch einen [[Pharmazeut]]en beaufsichtigt.

Entwicklung eines Medikaments

2014-07-03T09:04:51Z

Lenaurs: Die Seite wurde neu angelegt: „ In phamazeutischen Unternehmen, wie der Bayer Pharma AG, werden regelmäßig neue Medikamente entwickelt und auf den Markt gebracht. Dieser Prozess dauert…“

In phamazeutischen Unternehmen, wie der [[Bayer Pharma AG]], werden regelmäßig neue Medikamente entwickelt und auf den Markt gebracht. Dieser Prozess dauert bis zu 20 Jahre(Entwicklung meit in ca.12 Jahren) und kostet in dieser Zeit über 1 Mrd Euro.
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'''1. Wirkstoffentdeckung'''
Die Entwicklung eines wirksamen Medikamentes beginnt mit der Suche nach einem geeigneten Wikstoff. Diesen Prozess kann man in zwei Schritte unterteilen. Zunächst wird die Krankheit, gegen die das Mittel wirken soll, untersucht, um ihre Ursachen zu erforschen. Daran arbeiten [[Mediziner]] bzw. [[Veterinärmediziner]]. Sie werden dabei durch [[Biologielaborant]]en unterstützt. Ist die Ursache erkannt, beginnen die [[Chemiker]] mit ihrer Arbeit. Sie suchen nach einem Stoff(Molekül), welches direkt dort ansetzt, wo der Grund für die Krankheit liegt. Die [[Chemielaborant]]en helfen dabei: Sie "kochen" Stoffe, die als Wirkstoff mögicherweise geeignet sind und untersuchen diese auf ihre Eigenschaften(unter anderem müssen sie feststellen, ob wirklich der gewünschte Stoff entstanden ist und ggf. das Molekül weiter verändern). Ist ein Wirkstoff entdeckt, wird er zum Patent angemeldet. Mehrere Wirkstoffe werden zunächst patentiert, von denen aber schließlich nur eines im Arzneimittel zur Wirkung kommt.
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'''2. Vorklinische Studien'''
Nun werden die entdeckten Stoffe im Labor getestet. Diese Aufgabe übernehmen größtenteils Biologielaborantens(manchmal auch Veterinärmediziner). Schädliche Wirkungen und Gefahren werden unter anderem an Zell- und Gewebekulturen, mit isolierten Organen oder Bakterien untersucht. Bevor die Präparate jedoch am Menschen getestet werden dürfen, müssen nach dem Gesetz zunächst bestimmte Tierversuche durchgeführt werden. Dabei muss streng darauf geachtet werden, dass die Tiere nicht leiden. Durch die vorklinischen Tests scheidet eine Großzahl der entdeckten Wirkstoffe aus.
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'''3. Klinische Studien'''
In drei Phasen wird das Medikament nun am Menschen getestet. Die Studien werden an den Probanden unter Aufsicht außenstehender Ärzte durchgeführt.
'''I. Phase''': Untersunchungen an gesunden Freiwilligen
'''II. Phase''': Untersuchungen an Patienten
'''III. Phase''': Untersuchungen an einer größeren Zahl von Patienten
Bei diesen Tests bleibt meist unter etwa 5 möglichen Wirkstoffen einer übrig. Dieser ist dann im fertigen Medikament enthalten.
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'''4. Zulassung'''
Sobald alee Test durchgeführt sind und der richtige Stoff dadurch gefunden wurde, wird das Medikament zur Zulkassung eingereicht. Ein dicker Ordner mit allen Forschungsergebnissen wird von den zuständigen Behörden geprüft. Wenn die zutreffenden Gesetze eingehalten werden, bekommt das Unternehmen die Zulassung für sein Arzneimittel.
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'''5. Produktion & Verkauf'''
Nachdem das Medikament zugelassen ist, müssen für den Verkauf große Mengen Wirkstoff hergestellt werden. Diese Aufgabe haben [[Chemikant]]en in den Fabriken, häufig unter der Aufsicht eines Chemikers. [[Pharmakant]]en sorgen für die weitere Verarbeitung(z.B. Tabletten mit Wirkstoff herstellen, Dragierung etc.) und für die Verpackung. Sie werden meist durch einen [[Pharmazeut]]en beaufsichtigt.

Gesundheit / Medizin / Pharmazie / Chemie

2014-07-03T09:04:20Z

Lenaurs: /* Berufsspezifische Themen */

== Ausbildungsberufe ==

'''[[KardiotechnikerIn]]'''

== Studienberufe/-richtungen ==
'''[[Studium Chemie]]'''

== Berufsspezifische Themen ==

'''[[Entwicklung eines Medikaments]]'''

== Berufliche Erfahrungen / Interviews / Vitae ==

Gesundheit / Medizin / Pharmazie / Chemie

2014-07-03T09:03:39Z

Lenaurs: /* Berufsspezifische Themen */

Gesundheit / Medizin / Pharmazie / Chemie

2014-07-03T09:02:32Z

Lenaurs: /* Berufsspezifische Themen */

== Ausbildungsberufe ==

'''[[KardiotechnikerIn]]'''

== Studienberufe/-richtungen ==
'''[[Studium Chemie]]'''

== Berufsspezifische Themen ==

[['''Entwicklung eines Medikaments''']]

In phamazeutischen Unternehmen, wie der [[Bayer Pharma AG]], werden regelmäßig neue Medikamente entwickelt und auf den Markt gebracht. Dieser Prozess dauert bis zu 20 Jahre(Entwicklung meit in ca.12 Jahren) und kostet in dieser Zeit über 1 Mrd Euro.
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'''1. Wirkstoffentdeckung'''
Die Entwicklung eines wirksamen Medikamentes beginnt mit der Suche nach einem geeigneten Wikstoff. Diesen Prozess kann man in zwei Schritte unterteilen. Zunächst wird die Krankheit, gegen die das Mittel wirken soll, untersucht, um ihre Ursachen zu erforschen. Daran arbeiten [[Mediziner]] bzw. [[Veterinärmediziner]]. Sie werden dabei durch [[Biologielaborant]]en unterstützt. Ist die Ursache erkannt, beginnen die [[Chemiker]] mit ihrer Arbeit. Sie suchen nach einem Stoff(Molekül), welches direkt dort ansetzt, wo der Grund für die Krankheit liegt. Die [[Chemielaborant]]en helfen dabei: Sie "kochen" Stoffe, die als Wirkstoff mögicherweise geeignet sind und untersuchen diese auf ihre Eigenschaften(unter anderem müssen sie feststellen, ob wirklich der gewünschte Stoff entstanden ist und ggf. das Molekül weiter verändern). Ist ein Wirkstoff entdeckt, wird er zum Patent angemeldet. Mehrere Wirkstoffe werden zunächst patentiert, von denen aber schließlich nur eines im Arzneimittel zur Wirkung kommt.
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'''2. Vorklinische Studien'''
Nun werden die entdeckten Stoffe im Labor getestet. Diese Aufgabe übernehmen größtenteils Biologielaborantens(manchmal auch Veterinärmediziner). Schädliche Wirkungen und Gefahren werden unter anderem an Zell- und Gewebekulturen, mit isolierten Organen oder Bakterien untersucht. Bevor die Präparate jedoch am Menschen getestet werden dürfen, müssen nach dem Gesetz zunächst bestimmte Tierversuche durchgeführt werden. Dabei muss streng darauf geachtet werden, dass die Tiere nicht leiden. Durch die vorklinischen Tests scheidet eine Großzahl der entdeckten Wirkstoffe aus.
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'''3. Klinische Studien'''
In drei Phasen wird das Medikament nun am Menschen getestet. Die Studien werden an den Probanden unter Aufsicht außenstehender Ärzte durchgeführt.
'''I. Phase''': Untersunchungen an gesunden Freiwilligen
'''II. Phase''': Untersuchungen an Patienten
'''III. Phase''': Untersuchungen an einer größeren Zahl von Patienten
Bei diesen Tests bleibt meist unter etwa 5 möglichen Wirkstoffen einer übrig. Dieser ist dann im fertigen Medikament enthalten.
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'''4. Zulassung'''
Sobald alee Test durchgeführt sind und der richtige Stoff dadurch gefunden wurde, wird das Medikament zur Zulkassung eingereicht. Ein dicker Ordner mit allen Forschungsergebnissen wird von den zuständigen Behörden geprüft. Wenn die zutreffenden Gesetze eingehalten werden, bekommt das Unternehmen die Zulassung für sein Arzneimittel.
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'''5. Produktion & Verkauf'''
Nachdem das Medikament zugelassen ist, müssen für den Verkauf große Mengen Wirkstoff hergestellt werden. Diese Aufgabe haben [[Chemikant]]en in den Fabriken, häufig unter der Aufsicht eines Chemikers. [[Pharmakant]]en sorgen für die weitere Verarbeitung(z.B. Tabletten mit Wirkstoff herstellen, Dragierung etc.) und für die Verpackung. Sie werden meist durch einen [[Pharmazeut]]en beaufsichtigt.

== Berufliche Erfahrungen / Interviews / Vitae ==

Gesundheit / Medizin / Pharmazie / Chemie

2014-07-03T09:00:21Z

Lenaurs: /* Berufsspezifische Themen */

== Ausbildungsberufe ==

'''[[KardiotechnikerIn]]'''

== Studienberufe/-richtungen ==
'''[[Studium Chemie]]'''

== Berufsspezifische Themen ==

[[Entwicklung eines Medikaments]]

In phamazeutischen Unternehmen, wie der [[Bayer Pharma AG]], werden regelmäßig neue Medikamente entwickelt und auf den Markt gebracht. Dieser Prozess dauert bis zu 20 Jahre(Entwicklung meit in ca.12 Jahren) und kostet in dieser Zeit über 1 Mrd Euro.
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'''1. Wirkstoffentdeckung'''
Die Entwicklung eines wirksamen Medikamentes beginnt mit der Suche nach einem geeigneten Wikstoff. Diesen Prozess kann man in zwei Schritte unterteilen. Zunächst wird die Krankheit, gegen die das Mittel wirken soll, untersucht, um ihre Ursachen zu erforschen. Daran arbeiten [[Mediziner]] bzw. [[Veterinärmediziner]]. Sie werden dabei durch [[Biologielaborant]]en unterstützt. Ist die Ursache erkannt, beginnen die [[Chemiker]] mit ihrer Arbeit. Sie suchen nach einem Stoff(Molekül), welches direkt dort ansetzt, wo der Grund für die Krankheit liegt. Die [[Chemielaborant]]en helfen dabei: Sie "kochen" Stoffe, die als Wirkstoff mögicherweise geeignet sind und untersuchen diese auf ihre Eigenschaften(unter anderem müssen sie feststellen, ob wirklich der gewünschte Stoff entstanden ist und ggf. das Molekül weiter verändern). Ist ein Wirkstoff entdeckt, wird er zum Patent angemeldet. Mehrere Wirkstoffe werden zunächst patentiert, von denen aber schließlich nur eines im Arzneimittel zur Wirkung kommt.
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'''2. Vorklinische Studien'''
Nun werden die entdeckten Stoffe im Labor getestet. Diese Aufgabe übernehmen größtenteils Biologielaborantens(manchmal auch Veterinärmediziner). Schädliche Wirkungen und Gefahren werden unter anderem an Zell- und Gewebekulturen, mit isolierten Organen oder Bakterien untersucht. Bevor die Präparate jedoch am Menschen getestet werden dürfen, müssen nach dem Gesetz zunächst bestimmte Tierversuche durchgeführt werden. Dabei muss streng darauf geachtet werden, dass die Tiere nicht leiden. Durch die vorklinischen Tests scheidet eine Großzahl der entdeckten Wirkstoffe aus.
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'''3. Klinische Studien'''
In drei Phasen wird das Medikament nun am Menschen getestet. Die Studien werden an den Probanden unter Aufsicht außenstehender Ärzte durchgeführt.
'''I. Phase''': Untersunchungen an gesunden Freiwilligen
'''II. Phase''': Untersuchungen an Patienten
'''III. Phase''': Untersuchungen an einer größeren Zahl von Patienten
Bei diesen Tests bleibt meist unter etwa 5 möglichen Wirkstoffen einer übrig. Dieser ist dann im fertigen Medikament enthalten.
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'''4. Zulassung'''
Sobald alee Test durchgeführt sind und der richtige Stoff dadurch gefunden wurde, wird das Medikament zur Zulkassung eingereicht. Ein dicker Ordner mit allen Forschungsergebnissen wird von den zuständigen Behörden geprüft. Wenn die zutreffenden Gesetze eingehalten werden, bekommt das Unternehmen die Zulassung für sein Arzneimittel.
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'''5. Produktion & Verkauf'''
Nachdem das Medikament zugelassen ist, müssen für den Verkauf große Mengen Wirkstoff hergestellt werden. Diese Aufgabe haben [[Chemikant]]en in den Fabriken, häufig unter der Aufsicht eines Chemikers. [[Pharmakant]]en sorgen für die weitere Verarbeitung(z.B. Tabletten mit Wirkstoff herstellen, Dragierung etc.) und für die Verpackung. Sie werden meist durch einen [[Pharmazeut]]en beaufsichtigt.

== Berufliche Erfahrungen / Interviews / Vitae ==

Gesundheit / Medizin / Pharmazie / Chemie

2014-07-03T08:57:35Z

Lenaurs: /* Unternehmen */

== Ausbildungsberufe ==

'''[[KardiotechnikerIn]]'''

== Studienberufe/-richtungen ==
'''[[Studium Chemie]]'''

== Berufsspezifische Themen ==
[['''Entwicklung eines Medikaments''']]

In phamazeutischen Unternehmen, wie der [[Bayer Pharma AG]], werden regelmäßig neue Medikamente entwickelt und auf den Markt gebracht. Dieser Prozess dauert bis zu 20 Jahre(Entwicklung meit in ca.12 Jahren) und kostet in dieser Zeit über 1 Mrd Euro.
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'''1. Wirkstoffentdeckung'''
Die Entwicklung eines wirksamen Medikamentes beginnt mit der Suche nach einem geeigneten Wikstoff. Diesen Prozess kann man in zwei Schritte unterteilen. Zunächst wird die Krankheit, gegen die das Mittel wirken soll, untersucht, um ihre Ursachen zu erforschen. Daran arbeiten [[Mediziner]] bzw. [[Veterinärmediziner]]. Sie werden dabei durch [[Biologielaborant]]en unterstützt. Ist die Ursache erkannt, beginnen die [[Chemiker]] mit ihrer Arbeit. Sie suchen nach einem Stoff(Molekül), welches direkt dort ansetzt, wo der Grund für die Krankheit liegt. Die [[Chemielaborant]]en helfen dabei: Sie "kochen" Stoffe, die als Wirkstoff mögicherweise geeignet sind und untersuchen diese auf ihre Eigenschaften(unter anderem müssen sie feststellen, ob wirklich der gewünschte Stoff entstanden ist und ggf. das Molekül weiter verändern). Ist ein Wirkstoff entdeckt, wird er zum Patent angemeldet. Mehrere Wirkstoffe werden zunächst patentiert, von denen aber schließlich nur eines im Arzneimittel zur Wirkung kommt.
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'''2. Vorklinische Studien'''
Nun werden die entdeckten Stoffe im Labor getestet. Diese Aufgabe übernehmen größtenteils Biologielaborantens(manchmal auch Veterinärmediziner). Schädliche Wirkungen und Gefahren werden unter anderem an Zell- und Gewebekulturen, mit isolierten Organen oder Bakterien untersucht. Bevor die Präparate jedoch am Menschen getestet werden dürfen, müssen nach dem Gesetz zunächst bestimmte Tierversuche durchgeführt werden. Dabei muss streng darauf geachtet werden, dass die Tiere nicht leiden. Durch die vorklinischen Tests scheidet eine Großzahl der entdeckten Wirkstoffe aus.
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'''3. Klinische Studien'''
In drei Phasen wird das Medikament nun am Menschen getestet. Die Studien werden an den Probanden unter Aufsicht außenstehender Ärzte durchgeführt.
'''I. Phase''': Untersunchungen an gesunden Freiwilligen
'''II. Phase''': Untersuchungen an Patienten
'''III. Phase''': Untersuchungen an einer größeren Zahl von Patienten
Bei diesen Tests bleibt meist unter etwa 5 möglichen Wirkstoffen einer übrig. Dieser ist dann im fertigen Medikament enthalten.
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'''4. Zulassung'''
Sobald alee Test durchgeführt sind und der richtige Stoff dadurch gefunden wurde, wird das Medikament zur Zulkassung eingereicht. Ein dicker Ordner mit allen Forschungsergebnissen wird von den zuständigen Behörden geprüft. Wenn die zutreffenden Gesetze eingehalten werden, bekommt das Unternehmen die Zulassung für sein Arzneimittel.
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'''5. Produktion & Verkauf'''
Nachdem das Medikament zugelassen ist, müssen für den Verkauf große Mengen Wirkstoff hergestellt werden. Diese Aufgabe haben [[Chemikant]]en in den Fabriken, häufig unter der Aufsicht eines Chemikers. [[Pharmakant]]en sorgen für die weitere Verarbeitung(z.B. Tabletten mit Wirkstoff herstellen, Dragierung etc.) und für die Verpackung. Sie werden meist durch einen [[Pharmazeut]]en beaufsichtigt.

== Berufliche Erfahrungen / Interviews / Vitae ==

Gesundheit / Medizin / Pharmazie / Chemie

2014-07-03T08:55:14Z

Lenaurs: /* Berufsspezifische Themen */

== Ausbildungsberufe ==

'''[[KardiotechnikerIn]]'''

== Studienberufe/-richtungen ==
'''[[Studium Chemie]]'''

== Unternehmen ==

== Berufsspezifische Themen == [[Entwicklung eines Medikaments]]

In phamazeutischen Unternehmen, wie der [[Bayer Pharma AG]], werden regelmäßig neue Medikamente entwickelt und auf den Markt gebracht. Dieser Prozess dauert bis zu 20 Jahre(Entwicklung meit in ca.12 Jahren) und kostet in dieser Zeit über 1 Mrd Euro.
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'''1. Wirkstoffentdeckung'''
Die Entwicklung eines wirksamen Medikamentes beginnt mit der Suche nach einem geeigneten Wikstoff. Diesen Prozess kann man in zwei Schritte unterteilen. Zunächst wird die Krankheit, gegen die das Mittel wirken soll, untersucht, um ihre Ursachen zu erforschen. Daran arbeiten [[Mediziner]] bzw. [[Veterinärmediziner]]. Sie werden dabei durch [[Biologielaborant]]en unterstützt. Ist die Ursache erkannt, beginnen die [[Chemiker]] mit ihrer Arbeit. Sie suchen nach einem Stoff(Molekül), welches direkt dort ansetzt, wo der Grund für die Krankheit liegt. Die [[Chemielaborant]]en helfen dabei: Sie "kochen" Stoffe, die als Wirkstoff mögicherweise geeignet sind und untersuchen diese auf ihre Eigenschaften(unter anderem müssen sie feststellen, ob wirklich der gewünschte Stoff entstanden ist und ggf. das Molekül weiter verändern). Ist ein Wirkstoff entdeckt, wird er zum Patent angemeldet. Mehrere Wirkstoffe werden zunächst patentiert, von denen aber schließlich nur eines im Arzneimittel zur Wirkung kommt.
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'''2. Vorklinische Studien'''
Nun werden die entdeckten Stoffe im Labor getestet. Diese Aufgabe übernehmen größtenteils Biologielaborantens(manchmal auch Veterinärmediziner). Schädliche Wirkungen und Gefahren werden unter anderem an Zell- und Gewebekulturen, mit isolierten Organen oder Bakterien untersucht. Bevor die Präparate jedoch am Menschen getestet werden dürfen, müssen nach dem Gesetz zunächst bestimmte Tierversuche durchgeführt werden. Dabei muss streng darauf geachtet werden, dass die Tiere nicht leiden. Durch die vorklinischen Tests scheidet eine Großzahl der entdeckten Wirkstoffe aus.
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'''3. Klinische Studien'''
In drei Phasen wird das Medikament nun am Menschen getestet. Die Studien werden an den Probanden unter Aufsicht außenstehender Ärzte durchgeführt.
'''I. Phase''': Untersunchungen an gesunden Freiwilligen
'''II. Phase''': Untersuchungen an Patienten
'''III. Phase''': Untersuchungen an einer größeren Zahl von Patienten
Bei diesen Tests bleibt meist unter etwa 5 möglichen Wirkstoffen einer übrig. Dieser ist dann im fertigen Medikament enthalten.
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'''4. Zulassung'''
Sobald alee Test durchgeführt sind und der richtige Stoff dadurch gefunden wurde, wird das Medikament zur Zulkassung eingereicht. Ein dicker Ordner mit allen Forschungsergebnissen wird von den zuständigen Behörden geprüft. Wenn die zutreffenden Gesetze eingehalten werden, bekommt das Unternehmen die Zulassung für sein Arzneimittel.
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'''5. Produktion & Verkauf'''
Nachdem das Medikament zugelassen ist, müssen für den Verkauf große Mengen Wirkstoff hergestellt werden. Diese Aufgabe haben [[Chemikant]]en in den Fabriken, häufig unter der Aufsicht eines Chemikers. [[Pharmakant]]en sorgen für die weitere Verarbeitung(z.B. Tabletten mit Wirkstoff herstellen, Dragierung etc.) und für die Verpackung. Sie werden meist durch einen [[Pharmazeut]]en beaufsichtigt.

== Berufliche Erfahrungen / Interviews / Vitae ==

Gesundheit / Medizin / Pharmazie / Chemie

2014-07-03T08:53:12Z

Lenaurs: /* Berufsspezifische Themen */

== Ausbildungsberufe ==

'''[[KardiotechnikerIn]]'''

== Studienberufe/-richtungen ==
'''[[Studium Chemie]]'''

== Unternehmen ==

== Berufsspezifische Themen ==
[[Entwicklung eines Medikaments
]]
In phamazeutischen Unternehmen, wie der [[Bayer Pharma AG]], werden regelmäßig neue Medikamente entwickelt und auf den Markt gebracht. Dieser Prozess dauert bis zu 20 Jahre(Entwicklung meit in ca.12 Jahren) und kostet in dieser Zeit über 1 Mrd Euro.
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'''1. Wirkstoffentdeckung'''
Die Entwicklung eines wirksamen Medikamentes beginnt mit der Suche nach einem geeigneten Wikstoff. Diesen Prozess kann man in zwei Schritte unterteilen. Zunächst wird die Krankheit, gegen die das Mittel wirken soll, untersucht, um ihre Ursachen zu erforschen. Daran arbeiten [[Mediziner]] bzw. [[Veterinärmediziner]]. Sie werden dabei durch [[Biologielaborant]]en unterstützt. Ist die Ursache erkannt, beginnen die [[Chemiker]] mit ihrer Arbeit. Sie suchen nach einem Stoff(Molekül), welches direkt dort ansetzt, wo der Grund für die Krankheit liegt. Die [[Chemielaborant]]en helfen dabei: Sie "kochen" Stoffe, die als Wirkstoff mögicherweise geeignet sind und untersuchen diese auf ihre Eigenschaften(unter anderem müssen sie feststellen, ob wirklich der gewünschte Stoff entstanden ist und ggf. das Molekül weiter verändern). Ist ein Wirkstoff entdeckt, wird er zum Patent angemeldet. Mehrere Wirkstoffe werden zunächst patentiert, von denen aber schließlich nur eines im Arzneimittel zur Wirkung kommt.
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'''2. Vorklinische Studien'''
Nun werden die entdeckten Stoffe im Labor getestet. Diese Aufgabe übernehmen größtenteils Biologielaborantens(manchmal auch Veterinärmediziner). Schädliche Wirkungen und Gefahren werden unter anderem an Zell- und Gewebekulturen, mit isolierten Organen oder Bakterien untersucht. Bevor die Präparate jedoch am Menschen getestet werden dürfen, müssen nach dem Gesetz zunächst bestimmte Tierversuche durchgeführt werden. Dabei muss streng darauf geachtet werden, dass die Tiere nicht leiden. Durch die vorklinischen Tests scheidet eine Großzahl der entdeckten Wirkstoffe aus.
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'''3. Klinische Studien'''
In drei Phasen wird das Medikament nun am Menschen getestet. Die Studien werden an den Probanden unter Aufsicht außenstehender Ärzte durchgeführt.
'''I. Phase''': Untersunchungen an gesunden Freiwilligen
'''II. Phase''': Untersuchungen an Patienten
'''III. Phase''': Untersuchungen an einer größeren Zahl von Patienten
Bei diesen Tests bleibt meist unter etwa 5 möglichen Wirkstoffen einer übrig. Dieser ist dann im fertigen Medikament enthalten.
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'''4. Zulassung'''
Sobald alee Test durchgeführt sind und der richtige Stoff dadurch gefunden wurde, wird das Medikament zur Zulkassung eingereicht. Ein dicker Ordner mit allen Forschungsergebnissen wird von den zuständigen Behörden geprüft. Wenn die zutreffenden Gesetze eingehalten werden, bekommt das Unternehmen die Zulassung für sein Arzneimittel.
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'''5. Produktion & Verkauf'''
Nachdem das Medikament zugelassen ist, müssen für den Verkauf große Mengen Wirkstoff hergestellt werden. Diese Aufgabe haben [[Chemikant]]en in den Fabriken, häufig unter der Aufsicht eines Chemikers. [[Pharmakant]]en sorgen für die weitere Verarbeitung(z.B. Tabletten mit Wirkstoff herstellen, Dragierung etc.) und für die Verpackung. Sie werden meist durch einen [[Pharmazeut]]en beaufsichtigt.

== Berufliche Erfahrungen / Interviews / Vitae ==

Gesundheit / Medizin / Pharmazie / Chemie

2014-07-03T08:51:47Z

Lenaurs: /* Berufsspezifische Themen */

== Ausbildungsberufe ==

'''[[KardiotechnikerIn]]'''

== Studienberufe/-richtungen ==
'''[[Studium Chemie]]'''

== Unternehmen ==

== Berufsspezifische Themen ==
'''[[Entwicklung eines Medikaments
]]'''

In phamazeutischen Unternehmen, wie der [[Bayer Pharma AG]], werden regelmäßig neue Medikamente entwickelt und auf den Markt gebracht. Dieser Prozess dauert bis zu 20 Jahre(Entwicklung meit in ca.12 Jahren) und kostet in dieser Zeit über 1 Mrd Euro.
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'''1. Wirkstoffentdeckung'''
Die Entwicklung eines wirksamen Medikamentes beginnt mit der Suche nach einem geeigneten Wikstoff. Diesen Prozess kann man in zwei Schritte unterteilen. Zunächst wird die Krankheit, gegen die das Mittel wirken soll, untersucht, um ihre Ursachen zu erforschen. Daran arbeiten [[Mediziner]] bzw. [[Veterinärmediziner]]. Sie werden dabei durch [[Biologielaborant]]en unterstützt. Ist die Ursache erkannt, beginnen die [[Chemiker]] mit ihrer Arbeit. Sie suchen nach einem Stoff(Molekül), welches direkt dort ansetzt, wo der Grund für die Krankheit liegt. Die [[Chemielaborant]]en helfen dabei: Sie "kochen" Stoffe, die als Wirkstoff mögicherweise geeignet sind und untersuchen diese auf ihre Eigenschaften(unter anderem müssen sie feststellen, ob wirklich der gewünschte Stoff entstanden ist und ggf. das Molekül weiter verändern). Ist ein Wirkstoff entdeckt, wird er zum Patent angemeldet. Mehrere Wirkstoffe werden zunächst patentiert, von denen aber schließlich nur eines im Arzneimittel zur Wirkung kommt.
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'''2. Vorklinische Studien'''
Nun werden die entdeckten Stoffe im Labor getestet. Diese Aufgabe übernehmen größtenteils Biologielaborantens(manchmal auch Veterinärmediziner). Schädliche Wirkungen und Gefahren werden unter anderem an Zell- und Gewebekulturen, mit isolierten Organen oder Bakterien untersucht. Bevor die Präparate jedoch am Menschen getestet werden dürfen, müssen nach dem Gesetz zunächst bestimmte Tierversuche durchgeführt werden. Dabei muss streng darauf geachtet werden, dass die Tiere nicht leiden. Durch die vorklinischen Tests scheidet eine Großzahl der entdeckten Wirkstoffe aus.
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'''3. Klinische Studien'''
In drei Phasen wird das Medikament nun am Menschen getestet. Die Studien werden an den Probanden unter Aufsicht außenstehender Ärzte durchgeführt.
'''I. Phase''': Untersunchungen an gesunden Freiwilligen
'''II. Phase''': Untersuchungen an Patienten
'''III. Phase''': Untersuchungen an einer größeren Zahl von Patienten
Bei diesen Tests bleibt meist unter etwa 5 möglichen Wirkstoffen einer übrig. Dieser ist dann im fertigen Medikament enthalten.
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'''4. Zulassung'''
Sobald alee Test durchgeführt sind und der richtige Stoff dadurch gefunden wurde, wird das Medikament zur Zulkassung eingereicht. Ein dicker Ordner mit allen Forschungsergebnissen wird von den zuständigen Behörden geprüft. Wenn die zutreffenden Gesetze eingehalten werden, bekommt das Unternehmen die Zulassung für sein Arzneimittel.
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'''5. Produktion & Verkauf'''
Nachdem das Medikament zugelassen ist, müssen für den Verkauf große Mengen Wirkstoff hergestellt werden. Diese Aufgabe haben [[Chemikant]]en in den Fabriken, häufig unter der Aufsicht eines Chemikers. [[Pharmakant]]en sorgen für die weitere Verarbeitung(z.B. Tabletten mit Wirkstoff herstellen, Dragierung etc.) und für die Verpackung. Sie werden meist durch einen [[Pharmazeut]]en beaufsichtigt.

== Berufliche Erfahrungen / Interviews / Vitae ==